據美國物理學家組織網13日報道，英國阿斯利康制藥公司和牛津大學當地時間12日宣布，在獲得英國監管機構許可后，他們已經恢復了雙方正在攜手研制的新冠疫苗AZD1222在英國的臨床試驗。
據英國路透社9月10日報道，世界衛生組織首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦10日稱，在一名英國受試者接種AZD1222疫苗出現“疑似嚴重不良反應”后，阿斯利康公司暫停了該疫苗的臨床試驗。
阿斯利康公司網站9月12日消息稱，該公司6日即主動暫停了其在全球多地開展的新冠疫苗臨床試驗，以便由一個國際獨立委員會審查相關安全性數據。盡管如此，人們仍然有望在“今年年底，明年年初”使用該疫苗。如今審查程序已經完成，疫苗安全性獲得了該獨立委員會和英國藥品與保健品管理局的認可。公司將繼續與其他國家衛生監管機構合作，以盡快確定何時恢復在這些國家的疫苗臨床試驗。
牛津大學也證實了重啟疫苗臨床試驗這一消息，并表示：“全球已有1.8萬人在臨床試驗中接種了這款疫苗，在這樣的大型試驗中，一些受試者出現不適是預料之中的事情，研究人員會認真評估每例病例以確保疫苗的安全性。”
阿斯利康公司和牛津大學12日表示，為保護受試者隱私，不會公開有關患病受試者的更多信息，但會將根據臨床試驗和法規標準，更新所有試驗研究者和參與者的相關信息，并將在全球臨床注冊機構中披露這些信息。
AZD1222疫苗是目前處于Ⅲ期臨床試驗晚期的9種新冠疫苗之一。該疫苗使用黑猩猩腺病毒作為載體重組新冠病毒，該病毒會感染黑猩猩，其包含新冠病毒刺突蛋白的遺傳物質。人體接種該疫苗后，會產生表面刺突蛋白，激發免疫系統攻擊新冠病毒。
據悉，AZD1222疫苗于8月31日在美國啟動Ⅲ期臨床試驗，擬招募3萬名受試者，在英國、巴西和南非也開展了小型臨床試驗，還計劃在日本和俄羅斯啟動臨床試驗，預計將在全球招募5萬名受試者。
雖然AZD1222疫苗仍處于臨床試驗階段，歐盟、澳大利亞等多地有關部門和企業已宣布與阿斯利康公司簽署協議，以在臨床試驗成功后獲得該疫苗或其生產許可。
（記者劉霞）
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