復旦大學基礎醫學院徐潔杰教授科研團隊在一項納入1360名胃癌患者大樣本、多中心的研究中，發現并成功驗證CXCR5+CD8+T細胞是胃癌微環境中對抗腫瘤細胞的“超級戰士”，可作為胃癌患者的新型預后標志、潛在免疫治療靶標和個體化用藥的指導因子，為胃癌患者預后預測模型的改良以及免疫治療的個體化選擇提供了新方向。5月25日，相關研究成果發表在國際學術期刊《自然·通訊》上。
CD8+T細胞浸潤水平與胃癌患者預后之間的關系存在爭議。為了深入探究這一問題，徐潔杰科研團隊嘗試找出胃癌中特定CD8+T細胞功能表型特征及其與整體微環境免疫譜偏移之間的聯系。研究人員發現，胃癌組織中有一群表達CXCR5的腫瘤特異性CD8+T細胞亞群。這群CXCR5+CD8+T細胞表達中有一種“特別能戰斗”的“免疫剎車”檢查點分子。這群“超級戰士”細胞的高度浸潤表明，患者具有更長的整體生存時間，并證實患者對術后輔助化療或化療聯合放療有更好的響應。
于是，研究團隊將研究重點聚焦在CXCR5+CD8+T細胞這一特殊的CD8+T細胞亞群上。結果表明，在4個胃癌患者隊列研究中都證實：胃癌組織中CXCR5+CD8+T細胞越多，患者生存越好。這表明，檢測CXCR5+CD8+T細胞亞群數量，比直接檢測CD8+T整體數量，能更好地判斷患者的生存。
研究團隊認為，CXCR5+CD8+T細胞很可能通過持續分裂，維持胃癌微環境中抗腫瘤殺傷性CD8+T細胞數量，從而實現持續的抗胃癌免疫反應。因此，胃癌浸潤CXCR5+CD8+T細胞的來源以及免疫治療干預價值，都值得進一步探究。（記者孫國根）
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