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光明網訊8月1日，首藥控股發布公告稱，近日收到中國醫學科學院腫瘤醫院倫理委員會出具的關于“CT-3505膠囊治療ALK陽性非小細胞肺癌患者的I/II期臨床試驗（CT-3505-I-01）”修改案審批報告，該院倫理委員會認為本項目的修改案基本符合倫理要求，可以在臨床研究中使用。
據介紹，SY-3505是由該公司完全自主研發的第三代ALK激酶抑制劑，已于2019年7月2日取得臨床試驗通知書,系國內第一個進行臨床試驗的國產三代ALK抑制劑，主要用于治療一、二代ALK抑制劑耐藥的ALK陽性非小細胞肺癌。
SY-3505能夠抑制野生型ALK激酶和若干關鍵耐藥突變體（如F1174L、2L1196M、G1202R、G1269S、R1275Q等）的活性，阻斷其信號傳導通路，最終實現抑制腫瘤生長的效果。
經查詢，目前全球僅有一款三代ALK抑制劑Lorlatinib（勞拉替尼）獲批上市，我國一、二代ALK抑制劑耐藥的ALK陽性非小細胞肺癌患者存在未被滿足的臨床需求。
SY-3505作為國內首個進入臨床研究的國產三代ALK抑制劑，I期臨床試驗共納入62例受試者，已有數據顯示SY-3505具有良好的安全性和藥代動力學特征，在耐藥患者（尤其是二代耐藥患者）體內表現出了明顯的抗腫瘤活性。
首藥控股方面表示，本次獲得倫理審批報告后，將盡快正式啟動評價SY3505膠囊治療晚期ALK陽性非小細胞肺癌的療效和安全性的II期臨床研究工作。（戰釗）
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