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          歐洲藥管局建議可緊急使用輝瑞新冠口服藥PAXLOVID
          
                
           發表時間:2021年12月17日
          
                
          歐洲藥品管理局16日發布公告，建議歐盟成員國在緊急情況下可使用尚未在歐盟獲得授權的美國輝瑞公司新冠口服藥PAXLOVID。輝瑞公司11月公布的該
          
              
          
            
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          美藥管局完全批準輝瑞新冠疫苗使用授權
          
                
           發表時間:2021年08月25日
          
                
          據新華社電美國食品和藥物管理局8月23日完全批準美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗的使用授權。聲明說，此款疫苗可繼續在緊急使用授權下使用
          
              
          
            
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          歐盟要求輝瑞和莫德納提供疫苗副作用數據
          
                
           發表時間:2021年08月16日
          
                
          今年7月初，EMA表示，某種心臟病可能與接種輝瑞和莫德納公司的新冠疫苗之間存在關聯。但鑒于疫情嚴重，世界衛生組織和歐洲監管機構還是敦促人們接種疫苗，因為好處大于
          
              
          
            
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