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發(fā)表時間:2022年01月12日
根據(jù)迄今獲得的數(shù)據(jù)，奧密克戎毒株的危險性只有德爾塔毒株的三分之一到一半之間，新冠疫苗在預(yù)防因感染奧密克戎毒株引發(fā)重癥和住院治療方面仍
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發(fā)表時間:2021年12月17日
歐洲藥品管理局16日發(fā)布公告，建議歐盟成員國在緊急情況下可使用尚未在歐盟獲得授權(quán)的美國輝瑞公司新冠口服藥PAXLOVID。輝瑞公司11月公布的該
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發(fā)表時間:2021年08月25日
據(jù)新華社電美國食品和藥物管理局8月23日完全批準美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗的使用授權(quán)。聲明說，此款疫苗可繼續(xù)在緊急使用授權(quán)下使用
